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Le départ de cette Balade aura lieu à la salle des fêtes de Valeille (42110) et les dons seront intégralement reversés à l’Association Francophone des Glycogénoses. 4 parcours : 6km, 12km, 18km, 24km.

Inscriptions et départs de 7h30 à 15h. Il n’y a pas frais d’inscription fixe et il y aura des ravitaillements tout le long du parcours et un repas froid à l’arrivée.

En famille, ou entre amis, rejoignez-nous !

Un grand merci à Fabienne Rajas et l’équipe des laboratoires de l’Inserm ainsi qu’à la Fondation Groupama.

Télécharger le Flyer (1 Mo)



Merci à tous les participants du semi marathon de Feurs et à leurs belles performances.

Bravo à Marion et à Quentin qui ont super bien géré leur course… Grand plat de pâtes au petit-dej, un peu de Glycosade et c’est parti pour les 10 kms !

L’AFG souhaite tout particulièrement remercier Fabienne Rajas – Chercheuse à l’Inserm de Lyon pour l’organisation de cette course au profit de l’AFG.

 

 

 



Face au constat selon lequel les personnes malades chroniques sont peu informées des droits qui sont les leurs, [im]Patients, Chroniques & Associés lance le « Guide parcours de santé des personnes malades chroniques ». Réalisé par et pour eux, il répond à une nécessité : informer les patients sur leur parcours de santé et les impliquer davantage.

Accéder au guide sur le site Chroni Cité



Une rencontre très enrichissante, focus pour les professionnels sur la Glycogénose type III.

Une quarantaine de participants, venus de toute la France ayant un intérêt commun pour une meilleure connaissance de cette pathologie. Une vraie journée interactive, riche d’échanges où sont discutés des hypothèses sur les études en cours, de prise en charge, les soins… C’est la réponse à un vrai besoin médical pour cette Glycogénose particulière au regard de sa gravité et de l’évolution des malades.

 

Ont été abordés les thèmes suivants: l’Histoire naturelle, le diagnostic et les traitements. La poursuite du registre de la Glycogénose de type III.

Puis des points plus spécifiques :

  • la Glycogénose de type III chez l’enfant
  • similitudes et particularités de l’atteinte cardiaque par rapport aux autres Glycogénoses musculaires et myopathies métaboliques
  • la Glycogénose de type III à l’âge adulte
  • l’évolution de l’atteinte musculaire, les études sur les épreuves d’effort, la biopsie musculaire « revisitée » dans la GSDIII
  • aspects thérapeutiques : Revue de la littérature, les traitements par régime cétogène et corps cétonique
  • projets de thérapie génique à l’aide de vecteur à cible hépatique
  • études comparées du métabolisme dans les modèles murin entre la Glycogénose de type I et la Glycogénose de type III La conclusion de la rencontre est faite sur le PNDS III (Protocole Nationaux de Diagnostic et de Soins), et l’organisation des travaux à venir.

L’AFG était présente.

Remerciements à Pascal Lafôret et Philippe Labrune coorganisateurs de cette rencontre ainsi qu’à l’ensemble des professionnels pour leur implication.

 



19 janvier 2017 La RédactionÉtude

Un article publié sur le site d’EURORDIS souligne à quel point les maladies rares sont maintenant considérées comme prioritaires par les autorités publiques. Grâce aux associations de patients et à leurs partenaires de nombreux progrès ont été faits ces 20 dernières années.

Voici un message plein d’espoir pour les 10 à 20 années à venir : EURORDIS s’engage en faveur d’ « une vie meilleure et de meilleurs soins pour les personnes atteintes de maladie rare » et a adapté les termes de son mandat, qui stipule désormais que l’organisation vise à « œuvrer, par-delà les frontières et les maladies, à améliorer la vie des personnes atteintes de maladie rare ».

Extrait de l’article : Pour accompagner cette évolution de nos objectifs, nous nous dotons aujourd’hui d’une nouvelle identité, en changeant notre nom, qui d’« Organisation européenne des maladies rares (EURORDIS) » devient « EURORDIS – Maladies rares Europe » En ajoutant officiellement à notre nom « Maladie rares Europe », que nous utilisons depuis plusieurs années, nous renforçons encore l’identité du mouvement des maladies rares, en nous alignant sur plusieurs alliances nationales à travers l’Europe (telles que Maladies rares Danemark, Maladies rares Hongrie et Maladies rares Suède), et, à l’échelle internationale, sur d’autres associations de patients comme Rare Diseases International.

 

 

 



On commence l’année avec une très bonne nouvelle : la foulée Forézienne mettra en avant cette année l’AFG lors de l’organisation de son semi-marathon et du 10km de Feurs

 

La foulée Forézienne mettra en avant cette année l’AFG lors de l’organisation de son semi-marathon et du 10km de Feurs.

Un don sera remis à l’AFG pour cette occasion.

Bloquez la date: le dimanche 12 mars 2017…

Toutes les infos sont sur le site https://sites.google.com/site/semimarathonfeursenforez/home



Notre rencontre des familles et notre assemblée générale se sont déroulées le week-end du samedi 22 et dimanche 23 Octobre 2016 à Sainte Foy les Lyon près de Lyon.

Une quarantaine de participants, adultes et enfants, se sont déplacés. Chacun a pu partager son expérience et échanger sur le quotidien des patients et des familles.

Le samedi matin nous avons visité le laboratoire de l’Inserm avec Fabienne Rajas, directrice  de recherche, et  Monika Gjorgjieva qui nous a présenté son travail sur le développement de la maladie rénale dans le Type 1.

Patrice Vidal et Francesco Pozzo du laboratoire Généthon sont venus nous parler de la Thérapie Génique et ses applications « possibles » dans les Glycogénoses Type 2 et 3.

Par la suite Joelle Wenz et Catherine Voillot (Diététiciennes de Bicêtre et Béclère)nous ont présenté le Régime Hyper Protidique mis en place chez leurs patients de Type III.

Olivier Deretz (Laboratoire Genzyme)nous a expliqué le parcours du médicament vu par l’industriel et son application au Myozyme.

Enfin, Mr Alain Donnart Président de l’Alliance Maladies Rares est venu nous présenter l’Alliance, ses missions et ses objectifs.

Nous avons terminé cette belle journée avec Anne Hugon (vice présidente de l’AFG) qui nous parlé de l’AFG à l’international, des filières de santé et des programmes européens.

Dimanche, nous avons élu un nouveau CA. Nous souhaitons par la même occasion remercier les membres sortants et notre ancien président Claude Guiraud.

Merci à tous nos intervenants, aux participants et au personnel du Domaine Lyon Saint Joseph.

A l’année prochaine !

 

 


AFG

Le rôle de L'Association Francophone des Glycogénoses est d'être un pôle d'entraide pour toutes les personnes concernées par cette maladie et de promouvoir la recherche et l'effort médical.

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